3-A Sanitary Standards, Inc. (3-A SSI) est un organisme américain qui définit des normes sanitaires et des règles pour la conception, la fabrication, l’installation et la nettoyabilité des équipements alimentaires

L’Accréditation de Conformité Sanitaire (ACS) est une norme sanitaire française concernant les circuits d’eau potable.

L’ASTM F838-05 est une méthode d'essai standard pour déterminer la rétention bactérienne des filtres à membrane utilisés pour la filtration des liquides. Cette méthode d'essai détermine les caractéristiques de rétention bactérienne des filtres à membrane pour la filtration des liquides en utilisant Brevundimonas diminuta comme organisme d'épreuve. Cette méthode d'essai peut être utilisée pour évaluer tout système de filtre à membrane utilisé pour la stérilisation des liquides.

nom communément donné au cadre ou à la législation et aux directives pour le contrôle des atmosphères explosives et les normes d'équipements et de systèmes de protection qui y sont utilisés.

organisme allemand BundesamtfürRisikobewertung (BfR) évaluant et définissant les matières plastiques utilisées dans l’industrie agroalimentaire

Réglementation européenne concernant les matériaux et équipements aptes aux contacts alimentaires

Tous les équipements sous pression, mis en service en Europe, doivent être conformes à la directive sur les équipements sous pression 2014/68 / UE. Cette directive exige que tous les équipements sous pression et les ensembles au-dessus des seuils de pression et / ou de volume spécifiés doivent respecter les exigences de sécurité essentielles couvrant la conception, la fabrication et les essais, satisfaire les procédures d'évaluation de la conformité appropriées, porter le marquage CE et/ou d'autres informations

La norme européenne spécifie les performances de filtrage que requiert le système pour donner une bonne qualité de l’air intérieur (QAI) en fonction de l'air extérieur

La présente norme européenne spécifie les exigences à satisfaire pour qu’un dispositif médical,ayant subi unestérilisation terminale, puisse être étiqueté « STERILE »

La partie 2 de cette norme européenne spécifie lesexigences relatives aux dispositifs médicaux aseptisés en vue d’obtenir l’étiquetage « STERILE »

Cette norme décrit la méthode d'essais des "Filtres à air à très haute efficacité et filtres à air à très faible pénétration (HEPA et ULPA)"Elle décrit le mode opératoire de tests et donne la classification des filtres en fonction des résultats obtenus.

Cette norme décrit la méthode d'essais des "filtres à air de ventilation générale pour l'élimination des particules".Elle décrit le mode opératoire de tests et donne la classification des filtres en fonction des résultats obtenus

organisme qui certifie les performances de produits de climatisation et de réfrigération, en accord avec les normes européennes et internationales afin de permettre à l'utilisateur de comparer tous les matériels d'une manière objective. Donne lieu à une certification Eurovent.

European Ventilation Hygiene Association (Europe)

La norme ISO 13485 précise les exigences des systèmes de management de la qualité pour l'industrie des dispositifs médicaux. Elle s'appuie sur les exigences de la norme plus générale ISO 9001:2000, dans le contexte de cette industrie.

Cette norme internationale précise la classification de la propreté de l’air dans les salles blanches et autres environnements maîtrisés. Elle se fonde exclusivement sur la concentration de particules en suspension par unité de volume

Cette norme est la nouvelle norme mondiale pour les essais et la classification des filtres à air et remplace la norme EN 779:2012 jusqu’alors existante. Le système de classification est lié au performance du filtre selon trois tailles de particules : PM10, PM2.5 et PM1.

La Deutsche Vereinigung des GasundWasserfaches (DVGW) est un organisme indépendant de partage des compétences pour l’autorégulation dans l’industrie du gaz et de l’eau en Allemagne et en Europe

Cette norme définit les exigences minimales d’hygiène et de protection auxquelles doivent satisfaire les matériaux utilisés dans la fabrication des équipements agroalimentaires

La qualité de l’air intérieur ou QAI se rapporte à la teneur en gaz et aérosols, à la température et à l’humidité de l’air à l’intérieur d’une structure. Elle est entre autre définie par sa capacité à préserver la santé et le bien-être des habitants de la structure

Règlementation européenne sur les substances chimiques pour l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques ainsi que les restrictions applicables à ces substances

Les essais de classe VI définis par l’USP (United States Pharmacopoeia)) ont pour but d’évaluer les plastiques et les élastomères destinés à être utilisés dans les équipements de production de médicaments. Il s’agit d’une évaluation en 4 parties qui comporte la réalisation d’essais de réactivité biologique in vivo chez l’animal.

Le Water RegulationsAdvisoryScheme (WRAS) est le système d’agrément de l’industrie britannique de l’eau